Codes de nomenclature INAMI
7 069 codes de la nomenclature INAMI disposent d’un tarif officiel exploitable. Ils sont classés par numéro.
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- Code 565073Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle de cumul 1) (Règle diagnostique 3 — Examens génétiques - Article 33
- Code 565084Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle de cumul 1) (Règle diagnostique 3 — Examens génétiques - Article 33
- Code 565095Caryotype avec bandes pour le suivi d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 2, 4, 19) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565106Caryotype avec bandes pour le suivi d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 2, 4, 19) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565110Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle diagnostique 3, 10,18 — Examens génétiques - Article 33
- Code 565121Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle diagnostique 3, 10,18 — Examens génétiques - Article 33
- Code 565132Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le suivi d'une affection maligne (Règle diagnostique 2, 4, 10, 18 — Examens génétiques - Article 33
- Code 565143Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le suivi d'une affection maligne (Règle diagnostique 2, 4, 10, 18 — Examens génétiques - Article 33
- Code 565154Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle de cumul 1) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565165Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle de cumul 1) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565176Combinaison d'analyses génétiques, incluant un caryotype (moléculaire), exécutées en vue de la détection d'une anomalie cytogénétique, sur un prélèvement — Examens génétiques - Article 33
- Code 565180Combinaison d'analyses génétiques, incluant un caryotype (moléculaire), exécutées en vue de la détection d'une anomalie cytogénétique, sur un prélèvement — Examens génétiques - Article 33
- Code 565191Test génétique moléculaire exécuté en vue d'un diagnostic prénatal en cas d'antécédents familiaux et/ou de pathologie foetale, sur un prélèvement d'origine — Examens génétiques - Article 33
- Code 565202Test génétique moléculaire exécuté en vue d'un diagnostic prénatal en cas d'antécédents familiaux et/ou de pathologie foetale, sur un prélèvement d'origine — Examens génétiques - Article 33
- Code 565213Analyse cytogénétique moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 15) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565224Analyse cytogénétique moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 15) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565235Analyse moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 16) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565246Analyse moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 16) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565250Analyse cytogénétique moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565261Analyse cytogénétique moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565272Analyse moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565283Analyse moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565294Mise en culture de fibroblastes, de lignées cellulaires tumorales ou de lymphoblastes transformés - excepté les cultures à court terme de lymphocytes — Examens génétiques - Article 33
- Code 565305Mise en culture de fibroblastes, de lignées cellulaires tumorales ou de lymphoblastes transformés - excepté les cultures à court terme de lymphocytes — Examens génétiques - Article 33
- Code 565316Analyse moléculaire pour la recherche des mutations fréquentes du gène HFE, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 7, 10) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565320Analyse moléculaire pour la recherche des mutations fréquentes du gène HFE, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 7, 10) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565331Analyse moléculaire simple pour la recherche d'affections constitutionnelles, incluant l'extraction de l'ADN, maximum trois mutations par gène analysé (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565342Analyse moléculaire simple pour la recherche d'affections constitutionnelles, incluant l'extraction de l'ADN, maximum trois mutations par gène analysé (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565353Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies fréquentes dans le gène CFTR, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 8, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565364Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies fréquentes dans le gène CFTR, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 8, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565375Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies dans le gène FMR-1, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 9, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565386Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies dans le gène FMR-1, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 9, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565390Analyse moléculaire pour la recherche d'affections constitutionnelles ou établissement d'un profil génétique individuel à des fins de conseil génétique et/ou à — Examens génétiques - Article 33
- Code 565401Analyse moléculaire pour la recherche d'affections constitutionnelles ou établissement d'un profil génétique individuel à des fins de conseil génétique et/ou à — Examens génétiques - Article 33
- Code 565412Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre d'une affection neurodégénérativeou autre apparentée, incluant l'extraction de l'ADN (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565423Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre d'une affection neurodégénérativeou autre apparentée, incluant l'extraction de l'ADN (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565434Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre de cancer ou d'un syndrome cancéreux familial, incluant l'extraction de l'ADN (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565445Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre de cancer ou d'un syndrome cancéreux familial, incluant l'extraction de l'ADN (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565456Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565460Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565471Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565482Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565493Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565504Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565515Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565526Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565530Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565541Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565552Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565563Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18) — Examens génétiques - Article 33
- Code 565574Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565585Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (Règle — Examens génétiques - Article 33
- Code 565596Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble des — Examens génétiques - Article 33
- Code 565600Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble des — Examens génétiques - Article 33
- Code 565611Dépistage prénatal de la trisomie 21 par une méthode de biologie moléculaire sur un prélèvement sanguin de la mère à partir de la 12e semaine de grossesse — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
- Code 565622Dépistage prénatal de la trisomie 21 par une méthode de biologie moléculaire sur un prélèvement sanguin de la mère à partir de la 12e semaine de grossesse — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
- Code 587016Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2) — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
- Code 587020Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2) — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
- Code 587031Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3) — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
- Code 587042Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3) — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
Estimation basée sur les tarifs officiels. Service indépendant, non affilié à l’INAMI ni aux mutualités.