Examens génétiques - Article 33 : tarifs et remboursements en Belgique
68 prestations de la nomenclature INAMI relèvent de ce groupe officiel (code N64).
- Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection constitutionnelle, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 1)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection constitutionnelle, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 1)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) pour le diagnostic d'une affection constitutionnelle (Règle diagnostique 1)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) pour le diagnostic d'une affection constitutionnelle (Règle diagnostique 1)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection constitutionnelle (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection constitutionnelle (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle de cumul 1) (Règle diagnostique 3
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle de cumul 1) (Règle diagnostique 3
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Caryotype avec bandes pour le suivi d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 2, 4, 19)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Caryotype avec bandes pour le suivi d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 2, 4, 19)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle diagnostique 3, 10,18
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle diagnostique 3, 10,18
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le suivi d'une affection maligne (Règle diagnostique 2, 4, 10, 18
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le suivi d'une affection maligne (Règle diagnostique 2, 4, 10, 18
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle de cumul 1)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle de cumul 1)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Combinaison d'analyses génétiques, incluant un caryotype (moléculaire), exécutées en vue de la détection d'une anomalie cytogénétique, sur un prélèvement
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Combinaison d'analyses génétiques, incluant un caryotype (moléculaire), exécutées en vue de la détection d'une anomalie cytogénétique, sur un prélèvement
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Test génétique moléculaire exécuté en vue d'un diagnostic prénatal en cas d'antécédents familiaux et/ou de pathologie foetale, sur un prélèvement d'origine
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Test génétique moléculaire exécuté en vue d'un diagnostic prénatal en cas d'antécédents familiaux et/ou de pathologie foetale, sur un prélèvement d'origine
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse cytogénétique moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 15)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse cytogénétique moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 15)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 16)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 16)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse cytogénétique moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse cytogénétique moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Mise en culture de fibroblastes, de lignées cellulaires tumorales ou de lymphoblastes transformés - excepté les cultures à court terme de lymphocytes
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Mise en culture de fibroblastes, de lignées cellulaires tumorales ou de lymphoblastes transformés - excepté les cultures à court terme de lymphocytes
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche des mutations fréquentes du gène HFE, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 7, 10)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche des mutations fréquentes du gène HFE, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 7, 10)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire simple pour la recherche d'affections constitutionnelles, incluant l'extraction de l'ADN, maximum trois mutations par gène analysé (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire simple pour la recherche d'affections constitutionnelles, incluant l'extraction de l'ADN, maximum trois mutations par gène analysé (Règle
- Tarif
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- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies fréquentes dans le gène CFTR, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 8, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies fréquentes dans le gène CFTR, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 8, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies dans le gène FMR-1, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 9, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies dans le gène FMR-1, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 9, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche d'affections constitutionnelles ou établissement d'un profil génétique individuel à des fins de conseil génétique et/ou à
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire pour la recherche d'affections constitutionnelles ou établissement d'un profil génétique individuel à des fins de conseil génétique et/ou à
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre d'une affection neurodégénérativeou autre apparentée, incluant l'extraction de l'ADN (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre d'une affection neurodégénérativeou autre apparentée, incluant l'extraction de l'ADN (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre de cancer ou d'un syndrome cancéreux familial, incluant l'extraction de l'ADN (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre de cancer ou d'un syndrome cancéreux familial, incluant l'extraction de l'ADN (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (Règle
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble des
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble des
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Mise en culture de cellules amniotiques et de trophoblastes dans le cadre d'un diagnostic prénatal (Règle diagnostic 20)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Mise en culture de cellules amniotiques et de trophoblastes dans le cadre d'un diagnostic prénatal (Règle diagnostic 20)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : première analyse ou analyse unique (Règle de cumul 2)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : première analyse ou analyse unique (Règle de cumul 2)
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Forfait pour genetic counceling standard
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Forfait pour genetic counceling standard
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- À charge
- Forfait pour genetic counceling complexe
- Tarif
- Remboursé
- À charge
- Forfait pour genetic counceling complexe
- Tarif
- Remboursé
- À charge
Source officielle
Données mises à jour le 18 août 2026- Organisme
- INAMI
- Jeu de données
- Tables de référence de la nomenclature (NomenSoft)
- Données vérifiées le
- 18 août 2026
Autres catégories
- Surveillance des bénéficiaires hospitalisés169 actes
- Consultations, visites et avis de médecins332 actes
- Prestations techniques médicales - prestations courantes194 actes
- Soins dentaires973 actes
- Kinésithérapie665 actes
- Soins donnés par infirmières, soigneuses et gardes-malades600 actes
- Biologie clinique - Article 3 + pseudocodes348 actes
- Accouchements - accoucheuses147 actes
Estimation basée sur les tarifs officiels. Service indépendant, non affilié à l’INAMI ni aux mutualités.
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