Actes médicaux

7 069 prestations de la nomenclature INAMI disposent d’un tarif officiel exploitable.

Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle de cumul 1) (Règle diagnostique 3Code 565073 — Examens génétiques - Article 33
Caryotype avec bandes pour le diagnostic d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle de cumul 1) (Règle diagnostique 3Code 565084 — Examens génétiques - Article 33
Caryotype avec bandes pour le suivi d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 2, 4, 19)Code 565095 — Examens génétiques - Article 33
Caryotype avec bandes pour le suivi d'une affection maligne, quel que soit le nombre de colorations ou de bandes (Règle diagnostique 2, 4, 19)Code 565106 — Examens génétiques - Article 33
Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle diagnostique 3, 10,18Code 565110 — Examens génétiques - Article 33
Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle diagnostique 3, 10,18Code 565121 — Examens génétiques - Article 33
Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le suivi d'une affection maligne (Règle diagnostique 2, 4, 10, 18Code 565132 — Examens génétiques - Article 33
Examen de cytogénétique moléculaire simple (telle que FISH) sur des cellules cultivées pour le suivi d'une affection maligne (Règle diagnostique 2, 4, 10, 18Code 565143 — Examens génétiques - Article 33
Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle de cumul 1)Code 565154 — Examens génétiques - Article 33
Examen de cytogénétique moléculaire complexe (avec analyse sub-microscopique, pangénomique) pour le diagnostic d'une affection maligne (Règle de cumul 1)Code 565165 — Examens génétiques - Article 33
Combinaison d'analyses génétiques, incluant un caryotype (moléculaire), exécutées en vue de la détection d'une anomalie cytogénétique, sur un prélèvementCode 565176 — Examens génétiques - Article 33
Combinaison d'analyses génétiques, incluant un caryotype (moléculaire), exécutées en vue de la détection d'une anomalie cytogénétique, sur un prélèvementCode 565180 — Examens génétiques - Article 33
Test génétique moléculaire exécuté en vue d'un diagnostic prénatal en cas d'antécédents familiaux et/ou de pathologie foetale, sur un prélèvement d'origineCode 565191 — Examens génétiques - Article 33
Test génétique moléculaire exécuté en vue d'un diagnostic prénatal en cas d'antécédents familiaux et/ou de pathologie foetale, sur un prélèvement d'origineCode 565202 — Examens génétiques - Article 33
Analyse cytogénétique moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 15)Code 565213 — Examens génétiques - Article 33
Analyse cytogénétique moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 15)Code 565224 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 16)Code 565235 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire en vue de la préparation d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 16)Code 565246 — Examens génétiques - Article 33
Analyse cytogénétique moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)Code 565250 — Examens génétiques - Article 33
Analyse cytogénétique moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)Code 565261 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)Code 565272 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire sur des cellules embryonnaires en vue d'un diagnostic génétique préimplantatoire (Règle diagnostique 17)Code 565283 — Examens génétiques - Article 33
Mise en culture de fibroblastes, de lignées cellulaires tumorales ou de lymphoblastes transformés - excepté les cultures à court terme de lymphocytesCode 565294 — Examens génétiques - Article 33
Mise en culture de fibroblastes, de lignées cellulaires tumorales ou de lymphoblastes transformés - excepté les cultures à court terme de lymphocytesCode 565305 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche des mutations fréquentes du gène HFE, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 7, 10)Code 565316 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche des mutations fréquentes du gène HFE, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 7, 10)Code 565320 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire simple pour la recherche d'affections constitutionnelles, incluant l'extraction de l'ADN, maximum trois mutations par gène analysé (RègleCode 565331 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire simple pour la recherche d'affections constitutionnelles, incluant l'extraction de l'ADN, maximum trois mutations par gène analysé (RègleCode 565342 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies fréquentes dans le gène CFTR, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 8, 10, 18)Code 565353 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies fréquentes dans le gène CFTR, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 8, 10, 18)Code 565364 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies dans le gène FMR-1, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 9, 18)Code 565375 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche d'anomalies dans le gène FMR-1, incluant l'extraction de l'ADN (Règle diagnostique 6, 9, 18)Code 565386 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche d'affections constitutionnelles ou établissement d'un profil génétique individuel à des fins de conseil génétique et/ou àCode 565390 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire pour la recherche d'affections constitutionnelles ou établissement d'un profil génétique individuel à des fins de conseil génétique et/ou àCode 565401 — Examens génétiques - Article 33
Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre d'une affection neurodégénérativeou autre apparentée, incluant l'extraction de l'ADN (RègleCode 565412 — Examens génétiques - Article 33
Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre d'une affection neurodégénérativeou autre apparentée, incluant l'extraction de l'ADN (RègleCode 565423 — Examens génétiques - Article 33
Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre de cancer ou d'un syndrome cancéreux familial, incluant l'extraction de l'ADN (RègleCode 565434 — Examens génétiques - Article 33
Examen génétique prédictif d'une mutation familiale dans le cadre de cancer ou d'un syndrome cancéreux familial, incluant l'extraction de l'ADN (RègleCode 565445 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18)Code 565456 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 1) (Règle diagnostique 6, 10, 18)Code 565460 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18)Code 565471 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 2) (Règle diagnostique 6, 10, 18)Code 565482 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18)Code 565493 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche d'une affection constitutionnelle (niveau 3) (Règle diagnostique 6, 10, 18)Code 565504 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18)Code 565515 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 1) (Règle diagnostique 10, 18)Code 565526 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18)Code 565530 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 2) (Règle diagnostique 10, 18)Code 565541 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18)Code 565552 — Examens génétiques - Article 33
Analyse moléculaire complexe pour la recherche de mutations dans le cadre de cancer ou de syndrome cancéreux familial (niveau 3) (Règle diagnostique 10, 18)Code 565563 — Examens génétiques - Article 33
Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (RègleCode 565574 — Examens génétiques - Article 33
Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : par analyse supplémentaire (Règle de cumul 2) (RègleCode 565585 — Examens génétiques - Article 33
Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble desCode 565596 — Examens génétiques - Article 33
Analyse complexe quantitative et qualitative en vue de l'identification d'un déficit responsable d'une affection constitutionnelle, pour l'ensemble desCode 565600 — Examens génétiques - Article 33
Dépistage prénatal de la trisomie 21 par une méthode de biologie moléculaire sur un prélèvement sanguin de la mère à partir de la 12e semaine de grossesseCode 565611 — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
Dépistage prénatal de la trisomie 21 par une méthode de biologie moléculaire sur un prélèvement sanguin de la mère à partir de la 12e semaine de grossesseCode 565622 — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2)Code 587016 — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 2)Code 587020 — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3)Code 587031 — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain
Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 3)Code 587042 — Tests de biologie moléculaire sur du matériel génétique humain

Estimation basée sur les tarifs officiels. Service indépendant, non affilié à l’INAMI ni aux mutualités.